Tere Blackwell, personaje que quiero y respeto profundamente y es un canto al amor, a la vida y la esperanza. Ella nos contará su experiencia como paciente de cáncer que ha remitido su enfermedad de manera completa y radical... Tere, cómo se recibe esa noticia, cómo se percibe... cómo se adelanta el organismo a sentir algo que no está marchando bien?

Soy venezolana de origen , pero viví en Canadá, ahora hace años que soy nica, vivo acá y amo este país. Hace once años, radicada en Canadá fumaba muchísimo y de repente empecé a sentirme un poco extraña y decidí dejar de fumar. Todo el mundo me preguntaba que si me sentía mejor y yo decía NO, pero siempre se lo achacaba al stress. Tenía cuatro hijos, adolescentes todos en esa época, con todos los problemas de esa edad, tenía dos trabajos: la casa y los muchachos. Empecé a hacerme una serie de exámenes, de todo y no me encontraron nada nunca. Todos los chequeos anuales salían negativos, a pesar que en mi familia había historial de cáncer: mi abuela, mi hermana, mi madre, todas en distintos órganos. Cuando vine a Nicaragua y debido al MITCH, que me incorporé a trabajar con el Grupo de Apoyo Emocional, (Grupo PAE), atendiendo a las víctimas del Casita y demás, me dio un dengue, salí de esta enfermedad, pero no me sentía bien. 

Tere, cómo descubres que realmente algo anda muy mal? 

Un día amanecí con una pelota en la ingle bastante desarrollada, el médico me dice que eso no tiene que ser cáncer, pero que vamos a hacer un estudio, me hacen un estudio con aguja fina, no sale nada. Comienzo un tratamiento y me voy a ver a mis hijos que viven en Canadá, pero la dichosa pelota no se reduce. Regreso contra la voluntad de mis hijo a Nicaragua. Acá los médicos deciden sacar el ganglio, hacen un corte a la intervención y se hace la biopsia, lo de aguja fina es biopsia también, pero no todo tipo de cáncer se descubre muy fácilmente, los linfomas de bajo grado de malignidad son muy difíciles de detectar, cuando uno tiene ya el diagnóstico uno decide buscar y lo que encuentra es que pasaron 20 años, pasaron 11 años, pasa mucho tiempo sin que nadie los detecte, porque no se ven, no te hacen sentir de verdad mal, generalmente lo que se te estudia son los órganos y te buscan, a mí se me había hecho TAC, radiografías, ultrasonidos, absolutamente TODO de todos los órganos, de todos los huesos y no me encuentran nada.

Resulta que es en el sistema linfático, que es el sistema circulatorio, hasta entonces me detectan allí el cáncer. Me lo diagnostican y me fui inmediatamente a donde un hemato oncólogo nicaragüense a quien yo respeto y quiero mucho, recomendado por mi médico particular y empezamos el tratamiento. Se me hizo un implante, pero tuve una reacción negativa y tuve un derrame cerebral del cual me tuve que recuperar, yo todavía trabajaba, soy psicóloga y había trabajado en Canadá bastantes años en rehabilitación y recuperación de personas que habían tenido daños cerebrales y desde la cama, que yo no podía ni tragar, estaba entubada, yo me programaba a hacer los ejercicios, las visualizaciones y los ejercicios que físicamente no podía hacer, pero ya me estaba preparando psicológicamente para lo que tenía que hacer, la recuperación del derrame fue total, la única lesión que me quedó es que no tengo la sensibilidad de calor y frío en el lado izquierdo del cuerpo, pero todo lo demás lo recuperé. A los cinco días del derrame pude volver a tragar. 

Tere, cómo es y qué significa en el organismo la quimioterapia?

Empecé con la quimioterapia que es un tratamiento salvaje que yo llamo mis venenitos, porque realmente eso es te inyectan venenos para eliminar las células malignas. En la Edad Media todo mundo tomaba veneno para que cuando los quisieran matar y los envenenaran no se murieran... La quimioterapia son venenos que te introducen al organismo y que está comprobado que les gustan más a las células cancerosas que a las otras, por ello, a pesar de que las células buenas se las comen y que también las matan, las que primero mueren son las del cáncer. Me aplicaban la quimio cada tres semanas. Me hicieron diez tratamientos intravenosos, tuve mi reacción, me tuvieron que quitar el implante que me habían puesto para que las venas no sufrieran tanto, tuve una infección grande ahí, gracias a Dios que reaccioné bastante bien con los antibióticos. Una de las cosas más importante es tener confianza de que una puede vencer al cáncer, esa convicción y motivación son vitales. El que decide quien se va, no es uno, pero “a Dios rogando y con el mazo dando”, una tiene que estar dispuesta a hacer lo que sea, las veces que una se ha quemado cocinando o tomando sol en la playa y sufre las consecuencias y simplemente las supera, igualmente es con la quimioterapia y con las pruebas que te van poniendo. 

Tere, cómo son las reacciones psicológicas, cómo se reacciona ante tamaño noticia?

Es sumamente duro, Ximena. Hay efectivamente múltiples reacciones, hay reacciones psicológicas muy fuertes, en el momento que a tí te dicen la palabra cáncer o que tú la lees, porque entre los exámenes tú lees, la palabra esta escrita, hago la advertencia que hay que tener mucho cuidado, el diagnóstico tiene que ser exacto y para eso es muy importante buscar al médico adecuado, al de más experiencia, en mi caso fue el Dr. Dagoberto Cisneros es excelente, además es supremamente importante no sólo la persona adecuada para el tratamiento, sino el laboratorio que te realiza el estudio completo, toda la serie de exámenes, porque cualquiera puede decir que tienes algo, pero si no se sabe exactamente qué es lo que es, el diagnóstico no sirve. Mi cáncer era en el sistema linfático, lo tenía un grado tres b, lo que quiere decir que te dividen el tronco en cuatro y de acuerdo a los síntomas que aparecen es A, B o C y el número es los pedazos del cuadrante que están tomados de cáncer, yo tenía tomados tres y ya en el grado B, o sea que mi sintomatología estaba muy avanzada. Lo primero que da es una rabia horrible, un dolor, yo recordaba a mi persona diciéndole a los médicos en Canadá que estaba segura de tener algo, que algo extraño le ocurría a mi organismo y a ellos insistir en que no tenía nada. No podía ni quitarme la camiseta y viviendo en Canadá eran suéteres y más suéteres, levantaba el brazo izquierdo y cómo era posible que no me detectaran los ganglios, lo que pasaba es que no ponían un DAI, que había que poner para que se iluminará de determinada manera los ganglios y se vieran, cuando me hacían los TAC, me hacían todo en Canadá pero no aplicaban el colorante, así que no podían ver qué es lo que tenía realmente. Es sumamente importante que una sepa qué es lo que ocurre y cómo uno lo va descubriendo, porque yo inclusive ya en tratamiento con la quimioterapia a veces cambié de persona que me hacía los TAC (tomografías magnéticas) y resulta que me decían que todo estaba perfecto, y yo insistía en que no era así. Tuve la gran suerte de que era sensible al tratamiento, o sea que empezaron con un tratamiento y luego me agregaron otra quimioterapia más. No se eliminaron por completo, parecían cicatrices que quedaban en uno de los ganglios, todos se me han reducido muchísimo, pero ya diez venenos afectaban el corazón y no se podía poner mas. A los tres meses que se realizó otra vez el estudio se vio que se había empezado a desarrollar otro ganglio o el mismo del que quedaba muy poquito, empecé un tratamiento oral y me estoy poniendo interferón, un día si y un día no, por una semana, Luego otro por 15 días. Ahorita estoy una vez al mes con otro por cinco días y dos veces al mes con el interferón. En julio se acaba todo. 

Hablemos Tere de los aspectos psicológicos?

Dije al principio que lo primero que se siente es una rabia infinita, uno siente o se pregunta, cómo es que no me lo hayan detectado antes si fui tantas veces? Por qué a mí? Después empieza uno a visualizar todo lo que no vas a ver. Yo acabo de ser abuela y pensaba en mis otros hijos, cómo era posible que no iba a conocer a los hijos de mis otros hijos? Iba a ver sus graduaciones? Volvería a ver a mis padres? A quién se lo digo y cómo les digo: tengo Cáncer? Una tiene que abrirse a poder pedir ayuda, te sientes humillada, destruida, piensas que es el final, el mundo se te viene abajo... Al mismo tiempo uno debe tener orgullo y una receptividad a lo que te puedan dar, así lo que te estén dando sea el dolor. Mi marido se metía en el trabajo de cabeza porque el sufrimiento se le hacía así más tolerable y yo no lo entendía ni veía así, creía que él me estaba rechazando, cómo era posible? Yo lo quería matar! Pero así él me estaba acompañando. 

Mis hijos empezaron a venir y a pasar temporadas conmigo, los cuatro se turnaban para no dejarme sola. Uno se gradúa, otra ha pasado 6 meses conmigo, especialmente el año pasado que me sentí muy mal, llegue a distintas etapas en el tratamiento, había momentos en que me acostaban en una hamaca y yo lo único que quería ver eran las estrellas y era verme yo en el infinito, no es sólo con Dios, si no simplemente yo con las estrellas, en el universo, qué soy yo aquí? ya he dejado algo porque he vivido y tengo descendencia, pero, cómo me veo yo de aquí en adelante? Y yo veía las estrellas a las 2:00 am a las 3:00 am, como terapia caminaba y caminaba descalza sobre la grama, se alcanza una enorme comunicación con la naturaleza, todo se ve en otra dimensión. Mi marido me invitaba a ir a Río San Juan, iba, a la playa igual. Te sientes un pedacito de la naturaleza. Me he metido de lleno a las orquídeas, me han encantado las plantas toda la vida, ahora me ha dado por las orquídeas porque me gusta estar en contacto con la vida, una de las cosas aquí entre nos, es que hay un momento que una no sabe como estar con las amigas, porque toda amiga es una posible esposa futura para tu marido y una empieza a estudiarla y si ésta si, y si ésta no, y, cuando le comentaba esto a mis hijas me decían: mamá tú eres loca! Pero es la verdad, eso le viene a una a la mente, si tu sabes que te vas a ir y es una realidad cercana, pero antes que tengas ese diagnóstico fatal, ni sueñas en la intensidad que eso desata, te remueve entera, todo lo que crees y lo que no crees, no queda nada en pie, te sacude completa. Las expectativas de la vida cambian, uno no sabe lo que realmente quiere, pero te sientes más unida a la propia vida, a cualquier persona que esté contigo, porque de verdad te sincronizas con la gente que está a tu lado. 

Cuando empiezas a remitir, cuando empiezas asumir que si te vas a curar, Tere y cómo reaccionas?

El tratamiento sigue y de repente no se ve nada y no me encuentran nada y tu dices... recuerdo que eso me ocurrió en un momento que yo le estaba diciendo al médico, yo entiendo porque ahora la gente decide: ya está, me muero y ya no importa, no deseo sufrir más, ya corté con todo, porque el malestar es tan enorme que sólo deseas que pare! Te sientes, por la quimioterapia tomada y la inyección que yo me estaba poniendo espantosa! El TAC dio negativo al igual que el ultrasonido, ahí hay una esperanza y esa esperanza da pánico! Porque ya una que se ha sentido tan mal, que se ha ido para atrás, que decide mejor me voy... Es ahí que paradójicamente te comienza una depresión aguda, porque te preguntas, de verdad voy a vivir? Y, qué voy a hacer ahora? Amigas NO tengan miedo, existe ayuda psicológica, psiquiátrica, confíen en las amigas, en las personas que las rodean, déjense amar y permitan que les ayuden. La Dra. Josefina Murillo me acompañó en el momento de la depresión, no teman buscar ayuda profesional, ustedes se pregunta, y, qué va ser de mi vida de ahora en adelante?

Tere Blackwell, cuál es su mensaje para las mujeres de mediana edad que reciben esta noticia, su mensaje de esperanza, amor, de vida, que es la vida misma suya, su testimonio de fe, de amor y alegría!?

Yo todavía estoy en quimioterapia, mi hermana que ya la pasó, me dice que en 6 meses me sentiré yo misma de nuevo, porque hay un desgaste físico y mental, que es real y cuídense, cuantas veces han cuidado a otros? Pues dénse tiempo para ustedes mismas, mímense, quiéranse, sean importantes para ustedes mismas, con fe el cáncer remite, es posible combatirlo y vencerlo, ánimo y adelante!!! Mantengan el contacto con la naturaleza, el verdor, una flor que se abre, lo que aman hacer y sentir, no se den por vencidas!!! Realmente que es posible pasarlo, no estamos en la Edad Media. Se ha avanzado muchísimo en la lucha contra el cáncer, además la propia generación de nosotras pasó por muchas cosas el miedo a las drogas, al SIDA, etc. No hay porque temer, el cuerpo de una resiste mucho más de lo que una cree. Debemos hacer lo que convenga a nuestra salud, así sea ingerir esos “venenitos”, todo para salvarse chicas, ánimo y adelante, tomen la vida con calma, valoren y redimensiónenla completa, además sabes que vas a estar acompañando a muchísimas más gente, porque la vida de hoy con esta vertiginosidad todo cambia, la gente cambia de carrera dos o tres veces en la vida, de país de residencia, de profesión, hasta de marido ahora se cambia! Entonces, cuál es? De enfermedad? De enfermedad también se cambia chicas, fe en Dios y el futuro es de ustedes!!!.

Entrevistó: Ximena Ramírez González